La conformité réglementaire dans le secteur des dispositifs médicaux fait peur. Elle est complexe, coûteuse et évolue sans cesse. Pourtant, H.Maheo a réussi à transformer cette contrainte en avantage compétitif, grâce à l'accompagnement d' EasyUDI , la solution développée par Made In Tracker . Collaboration H.Maheo x Made In Tracker et son accompagnement humain et technique avec EasyUDI Le défi : se conformer au MDR sans se ruiner Le règlement européen sur les dispositifs

Collaboration Berecllo Atelier  x Made In Tracker   et son accompagnement humain et technique avec EasyUDI Entrer dans l'univers du Règlement sur les Dispositifs Médicaux (MDR 2017/745) sans expertise préalable, c’est un peu comme naviguer en haute mer sans boussole. Pour beaucoup de fabricants de monture de lunette, la peur de l'erreur administrative ou du rejet par un distributeur est paralysante. C'est l'histoire de Berecllo  : une entreprise qui a prouvé que la conformité

Collaboration Luceline  x Made In Tracker   et son accompagnement humain et technique avec EasyUDI Depuis 2013, Luceline conçoit et fabriquent des lunettes artisanales à Reims . Dans l’industrie de la lunetterie, l’innovation se niche souvent dans le design des montures ou la technicité des verres. Pourtant, en coulisses, une autre révolution, réglementaire, a radicalement changé la donne : l'arrivée du Règlement sur les Dispositifs Médicaux (MDR 2017/745) adaptée et adoptée

Collaboration Oomade  x Made In Tracker   et son accompagnement humain et technique avec EasyUDI Dans l'industrie de la lunetterie, l'agilité est une question de survie. Pour Oomade , fabricant innovant de lunettes, la mise en conformité avec le Règlement sur les Dispositifs Médicaux (MDR 2017/745) ne devait pas être un frein à son dynamisme. Le défi était de taille : obtenir un SRN (Single Registration Number) , structurer les données GS1 , et surtout, faire en sorte que son

Collaboration Octika eyewear x Made In Tracker et son accompagnement humain et technique avec EasyUDI L’entrée en vigueur progressive d’ EUDAMED  et le renforcement des exigences UDI ont profondément modifié le quotidien des fabricants de dispositifs médicaux. Création des codes UDI, génération d’étiquettes conformes, déclarations de conformité, structuration des données produits… Pour de nombreuses entreprises, ces nouvelles obligations représentent : Une charge administr

Collaboration Ampreinte Lunetterie  x Made In Tracker   et son accompagnement humain et technique avec EasyUDI Dans l’industrie des dispositifs médicaux, la conformité réglementaire n’est pas une option. Mais pour de nombreux fabricants, la gestion des étiquettes UDI devient rapidement un casse-tête opérationnel. Entre les exigences de synchronisation avec GS1, l’intégration progressive d’Eudamed et la nécessité d’assurer une traçabilité parfaite, les équipes qualité et régle

Introduction : Le 21 novembre 2025, le MDCG 2025-8  a publié ses recommandations sur la mise en œuvre du Master UDI-DI  pour les montures de lunettes, verres correcteurs et lunettes de lecture prêtes à l’emploi. Cette évolution réglementaire, issue du Règlement (UE) 2017/745 (MDR), marque un tournant pour les professionnels du secteur. Dès aujourd’hui, les lunetiers doivent anticiper l’impact de cette mesure sur leur activité, notamment en matière de traçabilité et d’enregist