il y a 3 jours3 min de lecture5 erreurs critiques encore fréquentes chez les fabricants de dispositifs médicaux de classe I
il y a 4 jours4 min de lectureComment les distributeurs de dispositifs médicaux peuvent aider les fabricants à rester conformes à l’UDI avant la date limite de mai 2025 fixée par le RDM de l’UE
21 mai2 min de lectureQuelle est la différence entre UDI-DI et Basic UDI-DI, et lequel doit figurer sur l’étiquette ?
20 mai4 min de lectureÉtiquetage : impression ou gestion ? Ce que les fabricants de dispositifs médicaux doivent savoir
16 mai4 min de lectureExigences relatives au support UDI pour les dispositifs médicaux de Classe I : Ce qu’il faut savoir avant la date limite du 26 mai 2026
16 mai3 min de lectureComment les fabricants de dispositifs médicaux de Classe I peuvent s’enregistrer auprès de GS1 et obtenir des GTINs